IATF16949認證費用收費報價標準,TS16949認證所需要條件材料資料
福州廈門龍巖IATF16949費用價格收費報價大約多少錢,年度監督審核費用大概多少錢,周期多久,需要什么條件,需要哪些材料,有效期多久。流程步驟怎么申請辦理。
一、IATF16949認證收費報價標準大約多少錢:
(1) 認證費用在24000左右。
(2) 差旅費用時報實銷
(3) 計量器校準實報實銷
(4) 特種設備檢測實報實銷
(5) 產品檢測實報實銷
二、流程步驟怎么申請
(1)咨詢公司現場查看企業情況
(2)預估可能產生的費用
(3)客戶同意產生的費用
(4)簽訂咨詢合同
(5)簽訂認證合同
(6)支付首付款
(7)現場材料整理和準備
(8)申請一階段審核
(9)進行一階段審核
(10)一階段問題整改
(11)申請二階段申請
(12)進行二階段審核
(13)二階段問題整改
(14)頒發證書
(15)二年監督審核
(16)三年換證審核
三、IATF16949認證外審員審核關注點總結
1、顧客特殊要求和體系關系矩陣必須建立,顧客特殊要求不是技術和圖紙要求;如果沒有審核時企業需提供顧客出具的書面證據;
2、產品安全滿足13項要求,如,作業指導書有安全標示,追溯性必須有批次號,FMEA和CP必須有客戶的特殊批準,變更需經顧客批準等;
3、員工舉報電話必須建立,郵箱不接受;
4、應急計劃含常發自然災害,高管理者每年評審;
5、風險分析不能按部門來做,必須按照過程,按照時間分析,風險需建立等級,制定預防措施;
6、基礎設施評價,須體現精益的原則;
7、內部實驗室,必須形成范圍清單,標準清單和實驗設備清單;
8、內審員能力滿足5項要求,包含培訓老師資格(IATF授權機構的培訓合格證明)必須保留;
9、SQE除滿足內審員5項要求,還需滿足FMEA和CP的能力要求;
10、記錄保存;生產件批準文件、工裝記錄(包括維護和所有權)、產品和過程設計記錄、采購訂單(如適用)或者合同和修正,保存時間為產品在現行生產和服務要求的有效期,再加一個日歷年;
11、軟件開發應有過程,并納入管理評審方案;
12、供應商必須爬坡提升,審核計劃形成文件;
13、TPM形成文件化的目標,如:OEE/MTBF/MTTR;
14、返工和返修必須有作業指導書,FMEA的分析;
15、不合格品報費錢,確保其喪失物理上的使用價值;
16、控制計劃必須結合FMEA更新;
17、審核前須按照IATF16949標準要求,進行一次完整的內審和管理評審;
18、專版審核須提供按新版運行的至少12個月的績效指標。
四、ATF16949審核各章節容易發生的問題點
IATF16949標準第四章節容易發生的問題
1、有些外部支持場所認證機構納入了審核的范圍,但在組織的質量管理體系的范圍里沒有描述;
2、對于一些集團審核的案子,特別是有多個支持場所的,由于在質量體系范圍沒有清晰的定義清楚,導致有些支持場所沒有覆蓋;
3、未識別產品安全要求;
4、顧客特殊要求識別不充分。
IATF16949標準第五章容易發生的問題
1、管理者的職責、權限和責任沒有形成書面聲明
2、管理者沒有執行其職責和權限;
3、應用組織結構圖的地方,沒有體系或接口支持信息;
4、人員和部門之間的接口或聯系不存在或沒有定義;
6、方針聲明書面化,但沒有在所有層次被理解或實施,尤其在車間現場。
IATF16949第六章容易發生的問題
1、沒有定義清晰目標;
2、質量目標控制系統實際不存在;
3、目標未層層分解,沒有分配人員職責;
4、應急計劃未定期評審。
IATF16949第七章容易發生的問題
1、缺少足夠資源;
2、缺少經過培訓的人員。(組織制定了需要的培訓,但沒有執行)
3、對執行“影響產品要求符合性工作”人員的定義過于狹窄;
4、臨時工沒有受到足夠培訓;
5、沒有培訓記錄或培訓記錄不充分;
6、員工缺少適當的教育、培訓或經驗
7、對培訓需求沒有進行評估;
8、培訓計劃不充分;
9、沒有考慮培訓在工作執行中的效果
10、企業環境不鼓勵創新和改進;
11、沒有人負責操作監視和測量系統;
12、應該包含在監視和測量系統中的設備沒有在系統中(尤其在研究和開發領域)
13、監視和測量無法追溯到國際或內部標準;
14、無法確保可調試設備沒有被改為無效校準;
15、當設備沒有校準時,沒有評估之前結果的影響;
16、內部實驗室沒有被正確闡明并設立;
17、外部實驗室不符合ISO/IEC17025或國家等同標準。
IATF16949第八章容易發生的問題
8.1章節容易發生的問題
1、對5M1E缺少證實的策劃;
2、沒有設立產品或項目目標;
3、確認和驗證策劃不充分。
8.2章節容易發生的問題
1、不存在合同程序;
2、程序不全面或理解錯誤(經常是故意的),或相互矛盾(如:設計、銷售和生產之間);3、記錄不充分或不存在;
4、顧客的要求未完全考慮;
5、沒有處理訂單的文件化程序;
6、顧客經驗的反饋不充分;
7、沒有考慮交付和交付后活動的要求。
8.3章節容易發生的問題
1、設計職責/權限/接口沒有以書面形式指定或執行;
2、團隊沒有協調,尤其在產品職責和過程責任之間;
3、圖紙沒有控制,因為:公差不合理;圖紙沒有被檢查或驗證;圖紙未經認可,或者沒有使用更改控制系統;圖紙出現主觀描述。
4、缺少實際設計評審,例如個人(自愿選擇伙伴的人)操作的一個系統;
5、一個系統出現在書面文件中,但未使用;
6、指定的公差不可能實現(如:缺少生產介入);
7、原型樣件不符合關鍵檢查項目;
8、用戶手冊的要求,設計幾乎完成時才開始;
9、用于實驗室工作的量具和試驗設備沒有校準;
10、抽樣系統有缺陷或沒有被客戶同意;
11、一個具體樣品或項目缺少質量計劃,該產品或項目要求質量手冊中的標準程序發生偏差或增加。
12、太多的設計沒有被生產介入,這導致生產不能執行這些無法實現的規范。
8.4章節容易發生的問題
1、缺少或沒有證據顯示外部提供方等到控制;
2、沒有可接受外部提供方的記錄;
3、違背了“僅從批準的供應商采購”的規則;
4、采購文件里沒有足夠的數據
5、簽訂合同時,沒有通知供應商質量管理體系要求;
6、沒有執行自己的體系(如,電話訂單沒有確認)
8.5章節容易發生的問題
1、滿足顧客要求的要素被忽略,例如足夠的設備和人員培訓要求,被忽略;
2、對人員、機器、材料、工作方法、環境等的控制,缺少可證實的策劃;
3、產品或項目的目標沒有設立;
4、確認和驗證策劃不夠充足;
5、書面的工作/職位指導書或程序不夠充分,缺少該指導書或程序會影響質量;
6、零部件、原材料或產品沒有標記;
7、批次標識有要求時,批次零件批次疊加;
8、在追溯性必要時,缺少一個階段或操作。
9、顧客/外部供方財產項目被損害或沒有被正確存放;
10、顧客/外部供方財產沒有被充分識別;
11、顧客/外部供方已提供材料、設備等,但是對此沒有驗證。
8.6章節容易發生的問題
1、物料接收缺少控制(如,要去試驗/檢驗的材料直接轉到存貨);
2、分配給生產的材料沒有標識,也沒有被完全控制;
3、指定的檢驗或試驗沒有執行;
4、檢驗或試驗記錄丟失;
5、終檢驗或試驗被繞過,或者公司產品批準程序沒有執行;
6、返工產品沒有完全重新檢查。
8.7章節容易發生的問題
1、不合格材料未被識別或放置在未指定的地方;
2、沒有定義返工的評審和處理職責;
3、沒有規定返工要求;
4、返修或返工沒有重新檢查。
IATF16949第九章容易發生的問題
1、內審按要素審核,而不是按過程方法審核;
2、企業不存在審核系統;
3、對審核發現沒有采取糾正措施;
4、使用審核員沒有充分培訓;
5、沒有獨立的人員執行審核;
7、不存在管理評審系統;
8、內部審核結果的糾正措施沒有執行;
9、評審作為一個“事件”而不是作為一個持續過程;
10、不能保證定期評審整個體系。持續的績效和體系評審時管理評審過程的一部分。
IATF16949第十章容易發生的問題
1、書面糾正措施計劃沒有被執行;
2、糾正措施的職責沒有被指派;
3、強調“問題解答”勝于預防和持續改進;
4、預防產品失效重復發生的能力不足;
5、只有應用預防失效再發生的糾正措施,沒有應用防止問題不發生的實際預防措施(如,未正確應用FMEA)。
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